A.μ1=10μ2
B.μ1=2μ2
C.μ1=μ2
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已知理想氣體混合物中某組分i的化學(xué)勢為
，當(dāng)pi=760mmHg時（）。
A.μi<μiθ
B.μi>μiθ
C.μi=μiθ
A.298K、標(biāo)準(zhǔn)壓力下，水氣化成蒸汽
B.理想氣體向真空膨脹
C.電解水制取氫氣
D.N2+3H2=2NH3未達到平衡
A.∆U
B.∆A
C.∆H
D.∆G
A.-5.76
B.331
C.5.76
D.11.52
A.∆S（體）>0，∆S（環(huán)）>0
B.∆S（體）<0，∆S（環(huán)）>0
C.∆S（體）>0，∆S（環(huán)）=0
D.∆S（體）<0，∆S（環(huán)）=0
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。