配伍題下列藥物中,作用機制可阻斷蟲體對多種營養(yǎng)和葡萄糖的攝取,導(dǎo)致蟲體糖原耗竭,致使寄生蟲無法生存和繁殖的廣譜驅(qū)蟲藥是()|下列藥物中,具明顯的煙堿樣作用,作用機制使蛔蟲產(chǎn)生痙攣,并能持久抑制膽堿酯酶,使蟲體肌張力增加而不能自主活動,安全排出體外的藥物是()|下列藥物中,作用機制通過與寄生蟲腸細(xì)胞微管蛋白特異性結(jié)合而干擾其細(xì)胞微管形成,可使寄生蟲腸道超微結(jié)構(gòu)退化,從而破壞寄生蟲對葡萄糖的吸收及消化功能,最終導(dǎo)致寄生蟲死亡的藥物是()
A.乙胺嗪
B.噻嘧啶
C.甲苯咪唑
D.左旋咪唑
E.阿苯達唑
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1.配伍題主要作用于進行裂體增殖的瘧原蟲對已經(jīng)發(fā)育完好的裂殖體無效,臨床上用于瘧疾的預(yù)防,也可用于治療弓形蟲病的藥物是()對紅外期無效,長療程柯根志惡性瘧,臨床用于治療耐氯喹和耐多種藥物蟲株所致的惡性瘧,也可用于治療間日瘧的藥物是()
A.奎寧
B.蒿甲醚
C.哌嗪
D.乙胺嘧啶
E.青蒿素
2.配伍題適用于治療成人及兒童HIV-1感染的茚地那韋,其作用機制屬于()適用于治療HIV-1(人類免疫缺陷病毒)感染的奈韋拉平,其作用機制屬于()
A.蛋白酶抑制藥
B.核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥
C.非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥
D.整合酶抑制劑
E.融合抑制劑
3.配伍題奧司他韋在治療成人和13歲以上青少年的流感時,推薦口服劑量是()用于與流感患者密切接觸后的流感預(yù)防時的推薦劑量為()
A.一次30mg,一日2次,共5日
B.一次45mg,一日2次,共5日
C.一次60mg,一日2次,共5日
D.一次75mg,一日2次,共5日
E.一次75mg,一日1次,至少7日
4.配伍題噴昔洛韋由哪個前藥經(jīng)口服代謝而來,提高了77%的生物利用度()更昔洛韋的前藥與更昔洛韋具有形同的抗病毒作用,但口服生物利用度是它的10倍,這個前藥是()前藥伐昔洛韋,口服后在肝臟水解為()
A.泛昔洛韋
B.阿昔洛韋
C.昔多福韋
D.伐更昔洛韋
E.膦甲酸鈉
6.配伍題下列抗菌藥物中,骨組織中有較高的濃度或可達治療水平是()下列抗菌藥物中,分泌至膽汁中的藥物濃度較高的有()下列抗菌藥物中,可以透過正常血-腦屏障進入腦脊液中的有()下列抗菌藥物中,腦膜有炎癥時可使用的,在腦脊液中的濃度可達有效水平的有()下列抗菌藥物中,痰液及支氣管分泌液中的藥物濃度較高的有()
A.林可霉素類、磷霉素、復(fù)方磺胺甲噁唑
B.氯霉素、磺胺類藥、異煙肼、甲硝唑、氟康唑等
C.某些第三代頭孢菌素、乙胺丁醇、氨芐西林、青霉素G等
D.紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素、喹諾酮類、利福平、甲氧芐啶等
E.四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、利福平等
7.配伍題下列藥物中屬于第一代喹諾酮類藥物的是()下列藥物中屬于第二代喹諾酮類藥物的是()下列藥物中屬于第三代喹諾酮類藥物的是()下列藥物中屬于第四代喹諾酮類藥物的是()
A.慶大霉素
B.吡哌酸
C.氧氟沙星
D.加替沙星
E.吡咯酸
8.配伍題屬于第三代頭孢菌,與氧頭孢烯類藥的抗菌活性相似的是:()與氨曲南在結(jié)構(gòu)上相似的頭孢菌素類藥是:()通過與敏感需氧革蘭陰性菌細(xì)胞膜上PBP3的高度親合而發(fā)揮殺菌作用,僅對需氧革蘭陰性菌包括銅綠假單胞菌具有良好抗菌活性,對革蘭陽性菌和厭氧菌作用差的是:()屬于頭霉素類抗菌藥物的是:()屬于氧頭孢烯類抗菌藥物的是:()
A.拉氧頭孢
B.頭孢噻肟
C.氨曲南
D.頭孢米諾
E.頭孢他啶
9.單項選擇題前體藥物是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。下列抗病毒藥物中不是前體藥物的是()
A.奧司他韋
B.金剛烷胺
C.泛昔洛韋
D.伐昔洛韋
E.伐更昔洛韋
10.單項選擇題奧利司他可結(jié)合微低熱能飲食適用于肥胖和體重超重者,具有長效和強效的特異性抑制胃腸道的:()
A.肽酶
B.脂肪酶
C.淀粉酶
D.纖維素酶
E.蛋白酶
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