A.鐵
B.銅
C.鋁
D.鎢
E.銀
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A.幾百mA
B.幾千mA
C.幾十mA
D.大于10mA
E.幾個(gè)毫安
A.4.5
B.4
C.3.5
D.3
E.2
A.影像板(IP)
B.固體探測(cè)器
C.氣體探測(cè)器
D.液體探測(cè)器
E.平板探測(cè)器
A.0.25s
B.0.04s
C.0.02s
D.0.01s
E.0.2s
A.輸入失調(diào)電壓
B.輸入失調(diào)電流
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
A.右臂
B.左腿
C.左臂
D.右腿
E.以上都不是
A.屏蔽驅(qū)動(dòng)
B.電源浮置
C.疊加平均
D.右腿驅(qū)動(dòng)
E.以上都不是
A.輸入失調(diào)電壓
B.共模抑制比
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
A.比較低的
B.比較高的
C.不均勻分布
D.不確定的
E.以上都不是
A.診斷
B.治療
C.臨床
D.監(jiān)護(hù)
E.預(yù)防
最新試題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)該如何處理()?