A.相鄰兩組劑量對數(shù)之差
B.相鄰兩組劑量之和
C.相鄰兩組劑量之差
D.相鄰兩組劑量對數(shù)之和
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A.一般認為無毒性的可溶于適當?shù)娜軇┒蝗苡谠囼炁囵B(yǎng)液(介質(zhì))中的受試物,最高劑量應是溶解性限度
B.對于有毒性的受試物的劑量要求,在細菌試驗中,最高劑量應該是有細菌毒性的劑量
C.每個劑量檢測點至少有2~3個平行樣本
D.對于沒有適當溶劑,完全不溶的受試物的劑量要求,則可以按5mg/皿或10mmol/L(或5mg/mL)進行試驗
A.封閉群
B.近食系
C.雜交群
D.近交系
A.還原型輔酶II細胞色素P450還原酶
B.細胞色素P450
C.細胞色素b
D.還原型輔酶I細胞色素b5還原酶
A.新資源食品
B.新技術(shù)、新工藝生產(chǎn)食品安全性問題
C.生物性污染
D.保健食品的安全性問題
E.化學性污染
A.體外試驗中受試物的活化
B.陽性和陰性對照組的設立
C.致突變試驗與致癌試驗的關(guān)系
D.遺傳毒性評價試驗的結(jié)果和討論
E.遺傳毒性試驗組合中要求至少2項
最新試題
促癌階段中有重要意義的癌基因包括()
完全致癌物同時具有()的作用。
傳統(tǒng)致畸試驗對于每個劑量水平的懷孕動物數(shù)要求大鼠不少于()只,家兔不少于()只。
原癌基因僅在()等情況下才被激活為活性形式。
采用劑量遞增進行蓄積毒性試驗時,若實驗進行到第21天,而染毒組動物死亡數(shù)仍未達到半數(shù),可()。
在進行傳統(tǒng)致畸試驗時,需要對以下()指標進行統(tǒng)計學分析。
癌癥演進階段的特征包括()
細胞發(fā)展為演變細胞的主要機制包括()
當采用Keplinger法評價聯(lián)合毒作用時,若計算K=0.2,此時該聯(lián)合毒作用為()。
若某外源化學物進行急性毒性試驗時,劑量組公比是10的立方根,每組動物數(shù)是5只時,可以使用()計算LD50。