A.藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品需取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.藥品上市許可持有人從事藥品零售活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.藥品上市許可持有人可以委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售其取得藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品
D.藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

A.憲法至上、法律高于法規(guī)、法規(guī)高于規(guī)章、行政法規(guī)高于地方性法規(guī)
B.上位法的效力高于下位法，下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機(jī)關(guān)依照該法規(guī)定的權(quán)限予以改變或者撤銷(xiāo)
C.在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.行政法規(guī)之間對(duì)同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時(shí)，由全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)裁決

A.趙某只能在廣東省的執(zhí)業(yè)單位注冊(cè)
B.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是江蘇省的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是廣西省的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是江西省的某三級(jí)綜合性醫(yī)療機(jī)構(gòu)

A.藥品包括人用藥品、獸藥和農(nóng)藥
B.藥品可分為中藥、化學(xué)藥和生物制品三類(lèi)
C.藥品具有預(yù)防、治療、診斷人的疾病，調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的作用
D.藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性

A.自愿申請(qǐng)，醫(yī)藥機(jī)構(gòu)根據(jù)自身服務(wù)能力，自愿向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)
B.前置審批，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議前，由社會(huì)保險(xiǎn)行政部門(mén)進(jìn)行審批
C.多方評(píng)估，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)開(kāi)展評(píng)估要注重聽(tīng)取參保人員、專(zhuān)家、行業(yè)協(xié)會(huì)等各方面意見(jiàn)，探索通過(guò)第三方評(píng)價(jià)的方式開(kāi)展評(píng)估
D.協(xié)商簽約，根據(jù)“公平、公正、公開(kāi)”的原則，選擇服務(wù)質(zhì)量好、價(jià)格合理、管理規(guī)范的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議

A.警告
B.記大過(guò)
C.撤職
D.罰款

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.人格尊嚴(yán)權(quán)
D.訴訟救濟(jì)權(quán)

A.生產(chǎn)企業(yè)的銷(xiāo)售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷(xiāo)記錄
C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)記錄
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的分發(fā)、供應(yīng)記錄

A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的，及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.存放于標(biāo)志明顯的專(zhuān)用場(chǎng)所，并有效隔離
D.對(duì)不合格產(chǎn)品應(yīng)主動(dòng)召回

A.發(fā)生災(zāi)情時(shí)
B.發(fā)生疫情時(shí)
C.發(fā)生突發(fā)事件時(shí)
D.市場(chǎng)短缺時(shí)