A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
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A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
A.Ⅲ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
A.由藥師負責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)
A.由藥師負責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關(guān)聯(lián)審評審批制度
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關(guān)聯(lián)審評審批制度
最新試題
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）