單項選擇題下列屬于藥品相關方法發(fā)明的為()。

A.新的異構體
B.藥物新用途
C.強療效作用
D.微生物


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1.單項選擇題境內生產藥品批準文號格式為()

A.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
C.國藥準字H(Z、S)J+4位年號+4位順序號
D.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號

最新試題

商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()

題型:單項選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

題型:單項選擇題

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

題型:單項選擇題

國際上藥品知識產權保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。

題型:單項選擇題

藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

題型:單項選擇題

關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()

題型:單項選擇題

每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()

題型:單項選擇題