A.免疫熒光技術(shù)
B.顯微放射自顯影術(shù)
C.染色體顯帶技術(shù)
D.熒光鏡檢技術(shù)
E.原位雜交法
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A.細(xì)胞膜
B.細(xì)胞核
C.線粒體
D.溶酶體
E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
A.免疫熒光技術(shù)
B.顯微放射自顯影術(shù)
C.染色體顯帶技術(shù)
D.熒光鏡檢技術(shù)
E.原位雜交法
A.核仁和細(xì)胞質(zhì)呈桔紅色、核質(zhì)呈綠色
B.核質(zhì)和核仁呈黃綠色、細(xì)胞質(zhì)呈桔紅色
C.細(xì)胞核呈火紅色，細(xì)胞質(zhì)呈綠色
D.核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)是紅色，核仁呈綠色
E.以上都不是
A.細(xì)胞內(nèi)RNA 分布的區(qū)域定位
B.細(xì)胞內(nèi)DNA 分布的區(qū)域定位
C.細(xì)胞內(nèi)脂肪分布的區(qū)域定位
D.細(xì)胞內(nèi)酸性磷酸酶分布的區(qū)域定位
A.掃描電子顯微鏡
B.透射電子顯微鏡
C.流式細(xì)胞光度計(jì)
D.超速離心機(jī)
E.超薄切片機(jī)
最新試題
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。