A.低溫磷光
B.固體基質(zhì)室溫磷光法
C.高溫磷光
D.膠束增穩(wěn)的溶液室溫磷光法
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A.增大反應(yīng)面積
B.增快反應(yīng)速度
C.保護(hù)磷光分子
D.使反應(yīng)充分進(jìn)行
A.甲醇
B.活性炭
C.液氮
D.冰水
A.熒光效率越高,熒光越強(qiáng)
B.物質(zhì)發(fā)射熒光的光子數(shù)和所吸收的激發(fā)光光子數(shù)的比值
C.熒光效率的極大值為1
D.為吸收光的分子數(shù)與發(fā)射熒光的分子數(shù)的比值
A.熒光光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無關(guān)
B.熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光波長(zhǎng)長(zhǎng)
C.激發(fā)光譜與熒光光譜呈現(xiàn)鏡像對(duì)稱關(guān)系
D.熒光光譜簡(jiǎn)稱熒光激發(fā)光譜
A.振動(dòng)弛豫
B.內(nèi)部轉(zhuǎn)換
C.磷光熒光
D.外部轉(zhuǎn)移
最新試題
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。