A.放行
B.保管
C.檢測(cè)
D.審核
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A.產(chǎn)品批號(hào)
B.有效期
C.上市許可持有人
D.產(chǎn)地
A.聯(lián)系方式
B.上市許可持有人
C.有效期
D.生產(chǎn)地址
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品上市許可持有人
D.農(nóng)貿(mào)集市
A.集中配送制度
B.經(jīng)營(yíng)管理制度
C.質(zhì)量管理制度
D.人員培訓(xùn)制度
A.國(guó)務(wù)院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府
D.所在地縣級(jí)以上地方人民政府
A.清清楚楚
B.位置正確
C.經(jīng)過批準(zhǔn)
D.顯著標(biāo)注
A.質(zhì)量合格
B.企業(yè)注冊(cè)商標(biāo)
C.防銷售串貨
D.指導(dǎo)運(yùn)輸
A.藥品上市許可持有人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.藥典
B.藥用
C.食用
D.法規(guī)
A.中華人民共和國(guó)藥品管理法
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)管理?xiàng)l例
D.中華人民共和國(guó)藥典
最新試題
從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予記過或者記大過處分;情節(jié)較重的,給予降級(jí)或者撤職處分;情節(jié)嚴(yán)重的,給予開除處分?()
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算。()
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。()
藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計(jì)算。()
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付()的賠償金。