A.吸附色譜
B.反離子對(duì)色譜
C.親和色譜
D.空間排阻色譜
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A.提高分配系數(shù)比
B.容量因子增大
C.保留時(shí)間增長(zhǎng)
D.色譜柱柱效提高
A.改變流動(dòng)相種類
B.改變固定相類型
C.增加流速
D.改變填料的粒度
A.外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.面積歸一化法
D.外標(biāo)法
組分在固定相中的質(zhì)量為MA(g),在流動(dòng)相中的質(zhì)量為MB(g),而該組分在固定相中的濃度為CA(g·mL-1),在流動(dòng)相中濃度為CB(g·mL-1),則此組分的分配系數(shù)是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.柱前壓力高
B.流速快
C.液體擴(kuò)散系數(shù)小
D.柱溫低
最新試題
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來源的分子信息。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測(cè)原子的電離。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),灰化的的目的是去除基體,尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測(cè)原子時(shí),使用盡可能高的溫度和長(zhǎng)的時(shí)間。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出,故可忽略不計(jì)。