A.2003年日本科學(xué)家用猴胚胎干細(xì)胞治療猴帕金森氏綜合征獲得成功
B.2001年美國(guó)科學(xué)家成功誘導(dǎo)猴的胚胎干細(xì)胞在體外形成神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞等
C.2004年美國(guó)科學(xué)家將“早期”的人胚胎干細(xì)胞植入因脊椎受傷而無(wú)法行走的鼠體內(nèi)，癱瘓的鼠又能重新行走
D.2002年英國(guó)科學(xué)家對(duì)鼠胚胎干細(xì)胞的免疫缺陷基因進(jìn)行修復(fù)后，再將其植入鼠體內(nèi)，結(jié)果修復(fù)了鼠的免疫系統(tǒng)缺陷
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A.動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)
B.目標(biāo)基因的合成
C.表達(dá)產(chǎn)物的回收、純化
D.工藝優(yōu)化
E.宿主動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染和改造
F.表達(dá)載體的構(gòu)建
A.緩慢性
B.高效性
C.自穩(wěn)定性
D.迅速
A.對(duì)稱(chēng)分裂
B.無(wú)限增殖
C.緩慢性
D.自穩(wěn)性
A.各種干細(xì)胞分化形成不同組織細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
B.胚胎干細(xì)胞有細(xì)胞周期，神經(jīng)干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期
C.造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞和白細(xì)胞的過(guò)程是不可逆的
D.肝臟干細(xì)胞分化形成肝臟細(xì)胞的過(guò)程表現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
A.細(xì)胞通常呈圓形或橢圓形
B.核質(zhì)比相對(duì)較小
C.體積較小
D.有較高的端粒酶活性
A.胚胎干細(xì)胞
B.造血干細(xì)胞
C.神經(jīng)干細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
A.形態(tài)及生長(zhǎng)特征
B.堿性磷酸酶活性
C.ES細(xì)胞的分子標(biāo)志
D.染色體數(shù)目及核型
E.體內(nèi)、外分化能力鑒定
A.全能干細(xì)胞
B.多能干細(xì)胞
C.專(zhuān)能干細(xì)胞
D.成體干細(xì)胞
E.胚胎干細(xì)胞
A.造血細(xì)胞
B.神經(jīng)細(xì)胞
C.心肌細(xì)胞
D.腦細(xì)胞
A.細(xì)胞體積小，核大，有一個(gè)或多個(gè)核仁
B.克隆緊密，無(wú)明顯的細(xì)胞界限
C.表達(dá)早期胚胎細(xì)胞的SSEA-1等抗原，以及堿性磷酸酶等未分化細(xì)胞標(biāo)志
D.端粒酶活性高
E.在沒(méi)有分化抑制因子時(shí)，體外培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞會(huì)自發(fā)分化
最新試題
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？