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A.內(nèi)外部質(zhì)控
B.監(jiān)督
C.內(nèi)部和外部審核
D.客戶投訴
A.通過CMA資質(zhì)認(rèn)定
B.通用要求
C.結(jié)構(gòu)要求
D.基本要求
E.資源要求
F.過程要求
A.改變控制檢驗方法的穩(wěn)健度
B.與其他已確認(rèn)的方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)比對
C.對影響結(jié)果的因素進(jìn)行系統(tǒng)性評審
D.使用參考標(biāo)準(zhǔn)或物質(zhì)進(jìn)行校評估偏倚和精密度
E.實驗室間比對
F.評定結(jié)果的測量不確定度
最新試題
實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）
原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。
實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進(jìn)行一次。
實驗室僅對自己的檢測/校準(zhǔn)項目負(fù)責(zé)，無需對已分包的工作負(fù)責(zé)。
實驗室應(yīng)持續(xù)識別影響公正性的風(fēng)險。這些風(fēng)險應(yīng)包括其活動、實驗室的各種關(guān)系，或者實驗室人員的關(guān)系而引發(fā)的風(fēng)險。這些關(guān)系會對實驗室的公正性產(chǎn)生風(fēng)險。（）
實驗室所有設(shè)備均需經(jīng)過校準(zhǔn)后方可使用。
方法確認(rèn)是可以采用的方式有（）。
實驗室的檢測/校準(zhǔn)工作地點均應(yīng)能得到有效的指導(dǎo)文件，文件的形式可以不同。
為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟(jì)可靠。