A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
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A.醫(yī)用電子儀器設(shè)備
B.口腔科設(shè)備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
A.眼壓測量儀
B.藥杯
C.滴管
D.視力表
A.國家標(biāo)準(zhǔn)委員會
B.商業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.食品藥品監(jiān)督管理部門
E.產(chǎn)品制造商
A.以需定購的原則
B.主動協(xié)調(diào)與各方利益關(guān)系的原則
C.注重質(zhì)量、加強核算、合理貯存的原則
D.勤進快銷、進銷結(jié)合的原則
E.以上均是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.N
B.M
C.F1
D.F2
E.F3
A.中心一片是發(fā)射晶片周圍六片為接收晶片
B.中心一片是接收晶片周圍六片為發(fā)射晶片
C.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為發(fā)射接收晶片
D.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為接收晶片
E.以上都不是
A.藍色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.藍色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.色調(diào)
B.亮度
C.對比度
D.色相
E.以上都不對
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?