A.生產(chǎn)部門
B.倉(cāng)儲(chǔ)部門
C.質(zhì)檢部門
D.銷售部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.強(qiáng)酸
B.強(qiáng)堿
C.中性和弱堿性
D.中性和弱酸性
A.UV
B.3C
C.EU
D.CE
A.三
B.四
C.五
D.六
A.Ⅰ類(上市前許可)
B.Ⅰ類(一般控制)
C.Ⅱ類(特別控制)
D.Ⅲ類(上市前許可)
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章
A.商標(biāo)注冊(cè)證
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號(hào)
A.產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入說明書
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告
A.4
B.6
C.8
D.10
A.國(guó)際電工委員會(huì)
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
最新試題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?