A.集中配送制度
B.經營管理制度
C.質量管理制度
D.人員培訓制度
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A.國務院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.所在地設區(qū)的市級、縣級人民政府
D.所在地縣級以上地方人民政府
A.清清楚楚
B.位置正確
C.經過批準
D.顯著標注
A.質量合格
B.企業(yè)注冊商標
C.防銷售串貨
D.指導運輸
A.藥品上市許可持有人
B.企業(yè)負責人
C.質量負責人
D.質量受權人
A.藥典
B.藥用
C.食用
D.法規(guī)
A.中華人民共和國藥品管理法
B.藥品生產質量管理規(guī)范
C.藥品生產管理條例
D.中華人民共和國藥典
A.中華人民共和國藥品管理法
B.藥品生產質量管理規(guī)范
C.藥品生產管理條例
D.中華人民共和國藥典
A.市場監(jiān)督管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.衛(wèi)生健康主管
D.質量監(jiān)督管理
A.穩(wěn)定
B.質量可控
C.可追溯
D.可及
A.上市后研究
B.偏差與變更
C.驗證總計劃
D.質量回顧
最新試題
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實,造成損失的,應當承擔相應的賠償責任。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關人員進行資格處罰正確的是()。
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責令停產停業(yè)整頓,并處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品和違法所得,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證。
國務院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產。()
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器,責令停產停業(yè)整頓,并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款,十年直至終身禁止從事藥品生產經營活動。()
關于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。
醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內從重處罰?()