A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部直接采購的基本藥物
B.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)充分評(píng)估論證后,優(yōu)先選擇的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部直接采購的國家組織集中采購和使用藥品以及國家醫(yī)保目錄藥品
D.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)充分評(píng)估論證后,優(yōu)先選擇的基本藥物
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A.某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購人員財(cái)物謀取交易機(jī)會(huì)
B.經(jīng)營者向交易相對(duì)方支付折扣、向中間人支付傭金并如實(shí)入賬
C.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助藥店法人參加學(xué)術(shù)會(huì)議謀取競爭優(yōu)勢
D.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助政府集中采購中心學(xué)術(shù)會(huì)議謀取交易機(jī)會(huì)
A.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
B.政府辦二級(jí)公立醫(yī)院
C.政府辦三級(jí)公立醫(yī)院
D.非政府辦其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度,推動(dòng)落后企業(yè)退出
B.健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
C.鼓勵(lì)有條件地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),開展藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導(dǎo)等藥事服務(wù)
D.強(qiáng)化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費(fèi)用的作用
A.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按照基本醫(yī)療保險(xiǎn)“乙類藥品”支付
B.參保人使用基本醫(yī)療保險(xiǎn)“甲類藥品”按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定的支付標(biāo)準(zhǔn)及分擔(dān)辦法支付
C.參保人員使用“乙類藥品”按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定的支付標(biāo)準(zhǔn),先由參保人自付一定比例后,再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定的分擔(dān)辦法支付
D.預(yù)防性疫苗按照基本醫(yī)療保險(xiǎn)“甲類藥品”支付
A.“1+4+2”的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“1”明確多層次醫(yī)療保障制度體系以基本醫(yī)療保險(xiǎn)為主體
B.國家保障參保群眾參?;踞t(yī)療保險(xiǎn),滿足人民群眾多樣化健康保障需求
C.醫(yī)療救助是幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度安排
D.“1+4+2"的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“2”是完善醫(yī)藥服務(wù)供給和醫(yī)療保障服務(wù)兩個(gè)支撐
A.免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國務(wù)院財(cái)政部門等組織集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判,形成并公布中標(biāo)價(jià)格或者成交價(jià)格,各省、自治區(qū)、直轄市實(shí)行統(tǒng)一采購
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購合同約定,向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的接種單位配送疫苗
C.疫苗上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以自行配送疫苗,也可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用
A.藥師網(wǎng)上處方審核
B.藥師網(wǎng)上合理用藥指導(dǎo)
C.藥師網(wǎng)上處方點(diǎn)評(píng)
D.藥師網(wǎng)上處方開具
A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
最新試題
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯(cuò)誤的是()
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。