A.弱電解質(zhì)
B.強(qiáng)電解質(zhì)
C.無(wú)限稀溶液
D.強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液
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A.1/3La3+
B.1/2Ca2+
C.NH4+
D.OH-
A.（108）1/5m
B.（γ+2γ-3）1/5m
C.（γ+2γ-3）1/5
D.（γ+3γ-2）1/5
A.離子的電遷移率
B.離子遷移速率
C.電導(dǎo)率
D.離子的電流分?jǐn)?shù)
A.液態(tài)電解質(zhì)
B.無(wú)機(jī)液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
C.所有液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
D.所有液態(tài)、固態(tài)導(dǎo)電物質(zhì)
A.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=0.5）〡H2（pΘ）〡Pt
B.Pt〡H2（2pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=1）〡H2（pΘ）〡Pt
C.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=1）〡H2（pΘ）〡Pt
D.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=0.5）〡〡H+（a=1）〡H2（2pΘ）〡Pt
最新試題
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。