醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存（）？

下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時，應該如何處理（）？

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

下列有關醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制（）？

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？