A.分區(qū)陳列
B.分開擺放
C.不得陳列
D.集中存放于拆零專柜或者專區(qū)

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗

A.商務部門
B.工業(yè)和信息化部門
C.市場監(jiān)督管理部門
D.醫(yī)療保障部門

A.行政法規(guī)
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

A.第一類醫(yī)療器械實行備案管理，經營實行備案管理
B.第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營實行許可管理
C.第三類醫(yī)療器械實行備案管理，經營實行許可管理
D.第三類醫(yī)療器械實行注冊管理，經營實行許可管理

A.藥品生產企業(yè)未經允許不可以修改或增加說明書和標簽原批準的內容
B.藥品標簽不可印制暗示療效、不適當宣傳產品的標識或文字
C.藥品說明書不能出現(xiàn)粘貼不牢或者印字脫落的現(xiàn)象
D.藥品標簽不得印制“企業(yè)識別碼”“企業(yè)形象標志”等文字圖案

A.含麻黃堿類復方制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.藥品類易制毒化學品
D.戒毒治療的藥品

A.血液制品生產單位生產國內尚未生產的品種，必須按照國家有關新藥審批的程序和要求申報
B.原料血漿經復檢不合格的，不得投料生產，并必須在省級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀并作記錄
C.開辦血液制品經營單位，由國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準
D.血液制品生產單位不得向其他任何單位供應原料血漿

A.疫苗儲存、運輸?shù)娜^程應始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境，不得脫離冷鏈，且定時監(jiān)測、記錄溫度
B.冷藏車、冰箱、冷藏箱（包）在儲存、運輸疫苗前應達到相應的溫度要求
C.對于資料不全、符合冷鏈運輸溫度要求的疫苗，疾病預防控制機構、接種單位可以辦理接收入庫手續(xù)，但供貨單位需在規(guī)定期限內補齊資料
D.疫苗配送企業(yè)對于運輸時間超過6小時的疫苗，應記錄途中溫度，且記錄時間間隔不得超過6小時

A.中藥飲片調配后，必須經復核后方可發(fā)出
B.二級以上醫(yī)院應當由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作
C.中藥飲片調配每劑重量誤差應在±5%以內
D.罌粟殼每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量，處方保存3年備查