A.穩(wěn)定表達(dá)系統(tǒng)
B.質(zhì)粒不整合入宿主細(xì)胞基因組中
C.一般在真核細(xì)胞中都能表達(dá)
D.含有啟動(dòng)子序列
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A.批式培養(yǎng)
B.流加培養(yǎng)
C.灌流培養(yǎng)
D.轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
A.體細(xì)胞的全能性
B.體細(xì)胞去分化還原性
C.體細(xì)胞核的全能性
D.體細(xì)胞核的去分化還原性
A.存在5’UTR序列
B.是蛋白質(zhì)翻譯區(qū)
C.存在3’UTR序列
D.沒(méi)有任何堿基序列
A.受精卵
B.內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
C.內(nèi)胚層細(xì)胞
D.滋養(yǎng)層細(xì)胞
A.建立生產(chǎn)用細(xì)胞庫(kù)
B.建立下游目標(biāo)產(chǎn)品大規(guī)模純化、凍干和分裝的生產(chǎn)線
C.最佳的操作控制方式
D.優(yōu)化下游純化、凍干的工藝路線
A.功能為幫助mRNA加上PolyA尾巴
B.能夠被切割/聚腺苷酸特異因子(CPSF)識(shí)別
C.原核基因也含有加尾信號(hào)
D.對(duì)于保證mRNA的穩(wěn)定性非常重要
A.胚胎干細(xì)胞
B.全能干細(xì)胞
C.多能干細(xì)胞
D.專(zhuān)能干細(xì)胞
E.成體干細(xì)胞
A.10~20%
B.20~30%
C.30~50%
D.50~70%
A.UAA
B.UAG
C.UGA
D.以上都對(duì)
A.起始子(inr)+CAAT框
B.起始子(inr)+TATA框
C.增強(qiáng)子+TATA框
D.增強(qiáng)子+CAAT框
最新試題
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用?
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒(méi)有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類(lèi)似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。()