A.利用基因改造技術將胚胎干細胞改造成終末分化細胞
B.利用基因改造技術將成體干細胞改造成終末分化細胞
C.利用基因改造技術將成體干細胞改造成胚胎干細胞
D.利用基因改造技術將終末分化細胞改造成類胚胎干細胞
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A.啟動子
B.轉(zhuǎn)錄因子
C.DNA聚合酶
D.信號肽
A.細胞培養(yǎng)技術
B.生化工程技術
C.生物反應器技術
D.分子生物學技術
A.病毒膜的磷脂成分
B.病毒的核酸活性
C.病毒的分泌蛋白
D.活的病毒顆粒
A.集落性生長,集落邊緣清楚,折光性強
B.集落性生長,集落邊緣模糊,折光性弱
C.單細胞體積大而圓
D.單細胞核比較小
A.體細胞
B.生殖細胞
C.干細胞
D.受精卵
E.精細胞
最新試題
動態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會發(fā)生什么情況?
緊密連接是表皮組織細胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
細胞分化是多細胞有機體獨有的特征。()
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點。
按照功能劃分,細胞連接結構可以分為()、()和()。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標記法來測定細胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細胞,它的細胞周期G1期是6小時,S期是6小時,G2期是5小時,M期是1小時,如果用3H-TdR標記細胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標記15分鐘后,這時被標記的細胞占細胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時,這時被標記的M期細胞又占多少比例?
已知某信號分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細胞分裂,我們推測該信號分子的受體可能分布在細胞膜上。請你設計一個實驗方案證實:(1)該信號分子的受體確實存在于細胞膜上;(2)該信號分子是通過與其受體的結合抑制了細胞分裂。該實驗應特別注意哪些關鍵環(huán)節(jié)?
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細胞,你怎樣在細胞水平驗證該新藥A的藥效?請你設計一個實驗,包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程,及對預期的實驗結果的分析等。
整聯(lián)蛋白在信號傳遞過程中發(fā)揮什么樣的作用?
多細胞生物中,細胞不是獨立存在的,細胞與其他細胞以及細胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對細胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請你用你所學到的細胞生物學知識闡述你對“細胞的社會聯(lián)系”的理解。