A.美國
B.德國
C.奧地利
D.中國
E.日本
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A.化學(xué)基礎(chǔ)
B.物理學(xué)基礎(chǔ)
C.生物學(xué)基礎(chǔ)
D.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)
E.以上都不是
A.流動速度
B.顆粒體積
C.顆粒重量
D.顆粒截面積
E.以上都不對
A.高頻信號
B.低頻信號
C.中頻信號
D.以上都是
E.以上都不是
A.TGC
B.DF
C.DSC
D.DSA
E.AF
A.功率
B.分貝
C.阻抗
D.電壓
E.電流
A.A型
B.B型
C.L型
D.M型
E.D型
A.磁粉
B.鋇餐
C.微氣泡
D.鎂粉
E.以上都不是
A.正壓電效應(yīng)
B.逆壓電效應(yīng)
C.機(jī)械效應(yīng)
D.溫?zé)嵝?yīng)
E.以上都不是
A.濾波
B.孔徑調(diào)整
C.波束合成
D.增益控制
E.以上都不是
A.限幅
B.控制
C.整流
D.檢波
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?