A.扣除背景
B.加釋放劑
C.配制與待測試樣組成相似的溶液
D.加保護(hù)劑
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A.將正負(fù)極反接半小時以上
B.用較高電壓(600V以上)起輝
C.串接2~10千歐電阻
D.在50mA下放電
A.工作曲線法
B.標(biāo)準(zhǔn)加入法
C.稀釋法
D.內(nèi)標(biāo)法
A.1μg/mL
B.1mg/mL
C.1g/mL
D.1mg/L
A.火焰中被測元素發(fā)射的譜線
B.火焰中干擾元素發(fā)射的譜線
C.光源產(chǎn)生的非共振線
D.火焰中產(chǎn)生的分子吸收
A.硫酸
B.鈉
C.磷酸
D.鎂
最新試題
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
在AAS測試中,火焰原子化時,通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
場致變寬是指在外加場或者帶電粒子形成的場作用下,電子能級進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場變寬不是主要變寬。
在AAS測試中,石墨爐原子化時,凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計。
采用外標(biāo)法檢測樣品時,對進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。