A.藍(lán)色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
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A.藍(lán)色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.色調(diào)
B.亮度
C.對(duì)比度
D.色相
E.以上都不對(duì)
A.A型診斷儀
B.彩超
C.M型診斷儀
D.B型診斷儀
E.F型診斷儀
A.A超
B.超聲霧化器
C.M超
D.B超
E.以上都不是
A.降低工作頻率
B.提高接收機(jī)的靈敏度
C.加大發(fā)射功率
D.改變探頭尺寸
E.以上都不是
A.血管
B.心臟
C.骨骼
D.血流
E.以上都是
A.放大
B.減小
C.飽和
D.變負(fù)
E.以上都不是
A.散射
B.折射
C.衍射
D.透射
E.反射
A.吸聲塊
B.壓電振子
C.聲透鏡
D.匹配層
E.以上都不是
A.線性
B.非線性
C.不確定
D.非關(guān)聯(lián)
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)的說(shuō)法正確的是（）。
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門(mén)提交進(jìn)口申請(qǐng)（）？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。