A.不合格品區(qū)
B.待驗區(qū)
C.退貨區(qū)
D.合格品區(qū)
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A.待驗區(qū)
B.合格品區(qū)
C.不合格品區(qū)
D.發(fā)貨區(qū)
A.質(zhì)量管理
B.業(yè)務員
C.驗收
D.庫房管理
A.內(nèi)部培訓
B.崗前培訓
C.外部培訓
D.繼續(xù)培訓
A.運輸方式
B.在途溫度
C.運輸時間
D.啟運時間
A.注冊證
B.檢驗報告書
C.合格證
D.“合格”字樣
A.期限
B.姓名
C.地域
D.品種
A.經(jīng)營場所
B.企業(yè)名稱
C.法定代表人
D.經(jīng)營范圍
A.規(guī)格（型號）
B.單位
C.批號
D.供貨者
A.名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量
B.生產(chǎn)批號、有效期、銷售日期
C.生產(chǎn)企業(yè)的名稱
D.供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯(lián)系方式
A.未經(jīng)注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
最新試題
申辦者無需向監(jiān)管部門上報與試驗醫(yī)療器械“肯定無關”“可能無關”的嚴重不良事件。
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構所必須具備的條件是（）
第三類體外診斷試劑應當提供（）不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗報告。
在多中心臨床試驗中由申辦者指定開展協(xié)調(diào)工作的研究者是（）
醫(yī)療器械臨床試驗備案完成后，該醫(yī)療器械臨床試驗機構方可開始第一例受試者知情同意以及篩選。
對照醫(yī)療器械需為國內(nèi)外已上市的醫(yī)療器械。
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的主要研究者應（）
以下具備承擔需國家藥品監(jiān)督管理局進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構為（）
多中心臨床試驗總結報告無需各分中心簽章，僅要求組長單位簽章即可。
醫(yī)療器械臨床試驗機構和倫理委員會可接受的產(chǎn)品檢驗報告包括（）