單項選擇題第三代喚諾酮類藥物最大結(jié)構(gòu)特征是()。
A.6位引入派嗪基
B.7位引入派嗪基
C.6位引入氟原子
D.7位引入氟原子
E.5位引入氨基
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1.單項選擇題第二代哇諾酮類藥物最大結(jié)構(gòu)特征是()。
A.6位引入派嗪基
B.7位引入派嗪基
C.6位引入氟原子
D.7位引入氟原子
E.5位引入氨基
2.單項選擇題在鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是()。
A.乙胺丁醇
B.諾氟沙星
C.紅霉素
D.氯霉素
E.異煙肼
3.單項選擇題最早期出現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為()。
A.百浪多息
B.可溶性百浪多息
C.對乙酰氨基苯磺酰胺
D.對氨基苯磺酰胺
E.苯磺酰胺
4.單項選擇題下列性質(zhì)與多數(shù)磺胺藥物不符合的是()。
A.具有弱酸性
B.具有弱堿性
C.具有銅鹽反應(yīng)
D.具有銀鏡反應(yīng)
E.具有重氮化偶合反應(yīng)
5.單項選擇題異煙耕水解產(chǎn)物中毒性較大的是()。
A.異煙酸
B.肼
C.氮?dú)?br />
D.吡啶
E.銀鏡
最新試題
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
題型:多項選擇題
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
題型:單項選擇題
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
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下列抗癌藥物含有亞硝基的結(jié)構(gòu)的是()
題型:單項選擇題
對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
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非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
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多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
題型:單項選擇題
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
題型:單項選擇題
以下哪些為促胃腸動力藥?()
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下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
題型:多項選擇題