A.運(yùn)載體的發(fā)現(xiàn)
B.限制性核酸內(nèi)切酶Hind I 的純化
C.逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)
D.DNA 聚合酶的發(fā)現(xiàn)
E.連接酶的發(fā)現(xiàn)
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A.轉(zhuǎn)導(dǎo)
B.轉(zhuǎn)移
C.轉(zhuǎn)化
D.轉(zhuǎn)錄
E.轉(zhuǎn)譯
A.有初級(jí)溶酶體
B.有自噬溶酶體
C.有異噬溶酶體
D.有殘質(zhì)體
E.以上均體現(xiàn)溶酶體的異質(zhì)性
A.直徑大小不同
B.有無(wú)類(lèi)核體
C.電子致密度不同
D.單位膜
E.在細(xì)胞內(nèi)的位置
A.磷酸轉(zhuǎn)移酶
B.N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶
C.半乳糖轉(zhuǎn)移酶和唾液酸轉(zhuǎn)移酶
D.尿苷二磷酸葡萄糖一糖原轉(zhuǎn)移酶
E.以上都不是
A.磷酸轉(zhuǎn)移酶
B.N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶
C.半乳糖轉(zhuǎn)移酶和唾液酸轉(zhuǎn)移酶
D.尿苷二磷酸葡萄糖一糖原轉(zhuǎn)移酶
E.以上都不是
最新試題
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾???
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒(méi)有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類(lèi)似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類(lèi):()和()。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()