單項選擇題根據(jù)藥品飛行檢查的有關(guān)規(guī)定,如果發(fā)現(xiàn)乙藥品上市許可持有人以涉及商業(yè)秘密為由,拒絕檢查員復(fù)印、拍攝有關(guān)銷售數(shù)據(jù)記錄,乙的行為屬于()

A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題根據(jù)藥品飛行檢查的有關(guān)規(guī)定,如果發(fā)現(xiàn)甲藥品生產(chǎn)企業(yè)鎖閉大門,阻止檢查員進入生產(chǎn)車間,甲的行為屬于()

A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所

4.單項選擇題中藥在人類防病治病中,具有不可替代的作用。中藥使用的優(yōu)勢不包括()

A.資源優(yōu)勢
B.療效優(yōu)勢
C.價格優(yōu)勢
D.預(yù)防保健優(yōu)勢

5.單項選擇題下列中藥材中,不屬于《非首次進口藥材品種目錄》收載品種的是()

A.西洋參
B.枸杞子
C.西紅花
D.高麗紅參

6.單項選擇題根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理要求,下列銷售行為錯誤的是()

A.藥品零售企業(yè)對疑似假冒或者不合法處方,應(yīng)當(dāng)斷然拒絕調(diào)配,并向所在地藥品監(jiān)管理部門報告
B.藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥,可以采用“捆綁搭售”“滿減優(yōu)惠”等方式贈送銷售非處方藥
C.銷售處方藥時,處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核,調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.第二類精神藥品,腫瘤治療藥,精神障礙治療藥等在藥品零售企業(yè)必須嚴(yán)格憑處方銷售

7.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》,不可以申請成為藥品上市許可持有人的是()

A.公立醫(yī)院藥學(xué)部
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)
C.中成藥生產(chǎn)企業(yè)
D.藥物研制企業(yè)

8.單項選擇題根據(jù)《中醫(yī)藥法》,關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理的說法,正確的是()

A.根據(jù)臨床需要,可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方采用中藥材代替中藥飲片調(diào)劑使用
B.對市場供應(yīng)不足的中藥飲片,可以在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制使用
C.醫(yī)療機構(gòu)對其炮制的中藥飲片質(zhì)量負(fù)責(zé)
D.炮制中藥飲片,應(yīng)當(dāng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門備案

9.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》,關(guān)于藥品價格政策的說法,錯誤的是()

A.以現(xiàn)行藥品價格政策為基礎(chǔ),堅持市場在資源配置中的決定性作用
B.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費用相當(dāng)?shù)脑瓌t,綜臺考慮臨床效果、成本價值、技術(shù)水平等因素,保持合理的差價比價關(guān)系
C.麻醉藥品和第一類精神藥品實行政府定價,其他藥品實行政府指導(dǎo)價
D.麻醉藥品和第一類精神藥品價格依法實行最高出廠(口岸)價格和最高零售價格管理

最新試題

根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

題型:單項選擇題

關(guān)于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的表述,正確的是()

題型:單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()

題型:單項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

關(guān)于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題