A.高通濾波器
B.帶阻濾波器
C.帶通濾波器
D.低通濾波器
E.電源濾波器
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A.單極胸導聯
B.雙極胸導聯
C.單極加壓肢體導聯
D.雙極加壓肢體導聯
E.以上都不是
A.≥60dB
B.≥80dB
C.≤60dB
D.≤80dB
E.≤90dB
A.aVR
B.V1
C.Ⅰ
D.Ⅱ
E.V2
A.儀器的認證與注冊
B.系統(tǒng)設計
C.動物實驗
D.生理模型的構建
E.臨床實驗
A.溫度
B.濕度
C.供電系統(tǒng)
D.操作人員性別
E.儀器阻值
A.不影響所測部位的生理功能
B.測得信號存在畸變
C.能將信號和干擾分離
D.放大器能經受住大電流沖擊
E.信號非線性失真
A.直接耦合電路
B.差動放大電路
C.阻容耦合電路
D.反饋放大電路
E.光電耦合
A.高輸入阻抗
B.高共模抑制比
C.安全性高
D.抗干擾能力強
E.低放大倍數
A.10μVp-p
B.15μVp-p
C.5μVp-p
D.20μVp-p
E.25μVp-p
A.信號微弱
B.信號的頻率高
C.弱噪聲背景
D.信號源阻抗低
E.極化電位小
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械,應該如何做()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何管理()?
醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何保存()?
下列對醫(yī)療器械生產企業(yè)的設備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的生產企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則()?