單項選擇題國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性()負責。

A.安全性、有效性和經(jīng)濟性
B.安全性、有效性和穩(wěn)定性
C.安全性、有效性和質量可控性
D.安全性、有效性和均一性


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2.單項選擇題藥品管理應當以人民健康為中心,堅持()的原則,建立科學、嚴格的監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質量,保障藥品的安全、有效、可及。

A.風險管理、全程管控、社會共治
B.“四個最嚴”
C.公開、公正、公平
D.統(tǒng)籌兼顧

3.單項選擇題新修訂《中華人民共和國藥品管理法》的章節(jié)條款是()。

A.10章104條
B.14章313條
C.15章104條
D.12章155條

4.單項選擇題2019年12月1日起施行的《中華人民共和國藥品管理法》是全國人民代表大會常務委員會()。

A.第一次修訂
B.第一次修正
C.第二次修訂
D.第二次修正

5.單項選擇題以上各項中只能在本醫(yī)療機構使用,不可上市銷售的是()

A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.中成藥
D.化學藥品
E.制劑

6.單項選擇題以上各項中不能零售的是()

A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.中成藥
D.化學藥品
E.制劑

7.單項選擇題藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符合的是()

A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品

8.單項選擇題藥品成分含量不符合國家藥品標準的是()

A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品

9.單項選擇題第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^()

A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量

10.單項選擇題毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()

A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量

最新試題

醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()

題型:多項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責人、采購人員等有關人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

題型:單項選擇題

關于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。

題型:多項選擇題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構拒不配合召回的,處()的罰款。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額()的罰款。

題型:單項選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()

題型:多項選擇題

下列哪些情形為假藥:()

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者未履行資質審核、報告、停止提供網(wǎng)絡交易平臺服務等義務的,責令改正,沒收違法所得,并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,責令停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關人員進行財產(chǎn)處罰正確的是()。

題型:多項選擇題