A.ED5和LD95之間的距離
B.ED95和LD5之間的距離
C.ED1和LD99之間的距離
D.ED50和LD50之間的距離
E.ED99和LD1之間的距離
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A.注射用門冬酰胺酶
B.對乙酰氨基酚片
C.硫酸阿托品注射液
D.丙酸倍氯米松氣霧劑
E.紅霉素軟膏
A.N-乙?;D移酶
B.假性膽堿酯酶
C.乙醛脫氫酶
D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
E.異喹胍-4-羥化酶
用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進行修飾后,由阿片受體激動劑轉為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.先靜脈注射一個負荷劑量,再恒速靜脈滴注
B.加快靜脈滴注速度
C.多次間隔靜脈注射
D.單次大劑量靜脈注射
E.以負荷劑量持續(xù)滴注
羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是()。
【處方】羅拉匹坦0.5g;精制大豆油50g;卵磷脂45g;泊洛沙姆4.0g;油酸鈉0.25g;甘油22.5g;注射用水加至1000ml。
A.注射用混懸劑
B.口服乳劑
C.外用乳劑
D.靜脈注射乳劑
E.脂質體注射液
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。