A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)
B.核轉(zhuǎn)移技術(shù)
C.基因剔除技術(shù)
D.核酸序列分折
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你可能感興趣的試題
A.是基因組文庫(kù)的翻板
B.是由一條長(zhǎng)的cDNA鏈組成
C.是詐多帶有標(biāo)簽的短cDNA片段
D.是由若干長(zhǎng)度不同的cDNA片段組成的
A.Northern印跡分析
B.Southern印跡分析
C.原位菌落雜交
D.western印跡分折
A.可與任何含有互補(bǔ)序列的DNA片段
B.可與任何含有相同序列的DNA片段
C.只與完全相同的DNA片段
D.只與完全相同的RNA片段
A.Southern印跡分析
B.親和層折
C.Northern印跡分折
D.Western印跡分析
A.以DNA復(fù)制為基礎(chǔ)而建立起來(lái)的技術(shù)
B.利用PCR技術(shù)可完全無(wú)誤地?cái)U(kuò)增基因
C.反應(yīng)體系需要模板、一對(duì)引物、四種dNTP、耐熱DNA聚合酶和緩沖溶液
D.以變性-退火-延伸為一個(gè)周期
最新試題
轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)階段需RNA聚合酶核心酶參與。
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
反密碼子的第1個(gè)核苷酸可以是稀有堿基。
tRNA分子中與氨基酸結(jié)合的部位是反密碼子環(huán)。()
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段,甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
核苷磷酸解生成的是核糖-5-磷酸。
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。()
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)位于基因上游-25區(qū)。
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
PRPP的合成消耗ATP。