A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
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B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
A.治療非小細(xì)胞肺癌的選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑
B.高效、口服、高特異性、可逆的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑
C.用于治療癌細(xì)胞已發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃腸道間質(zhì)瘤的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑
D.用于晚期腎細(xì)胞癌治療的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑
E.非甾體類(lèi)抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無(wú)任何激素樣的作用
A.治療非小細(xì)胞肺癌的選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑
B.高效、口服、高特異性、可逆的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑
C.用于治療癌細(xì)胞已發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃腸道間質(zhì)瘤的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑
D.用于晚期腎細(xì)胞癌治療的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑
E.非甾體類(lèi)抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無(wú)任何激素樣的作用
A.治療非小細(xì)胞肺癌的選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑
B.高效、口服、高特異性、可逆的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑
C.用于治療癌細(xì)胞已發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃腸道間質(zhì)瘤的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑
D.用于晚期腎細(xì)胞癌治療的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑
E.非甾體類(lèi)抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無(wú)任何激素樣的作用
A.奧司他韋
B.更昔洛韋
C.噴昔洛韋
D.金剛烷胺
E.膦甲酸鈉
最新試題
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。