A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的允許范圍
B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法
C.采用化學方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分數(shù)表示
D.采用生物學方法測定效價的藥物，其含量限度用效價單位表示
E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時，系指含量不超過101.0%
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A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E.酶解霉敗
A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式
B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料
C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)
D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑
E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當
A.唑吡坦
B.扎來普隆
C.奧沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
A.奮乃靜
B.氯氮平
C.舒必利
D.氟西汀
E.阿米替林
A.唑吡坦
B.扎來普隆
C.奧沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
最新試題
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。