A.異嗜性抗原
B.Forssman抗原
C.共同抗原
D.特異性抗原
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A.老年期
B.成年期
C.胚胎期
D.幼年期
A.形成MAC ，導(dǎo)致靶細(xì)胞溶解
B.分泌TNF-α，與靶細(xì)胞表面的TNF受體結(jié)合，啟動靶細(xì)胞凋亡
C.分泌多種細(xì)胞因子，趨化天然殺傷細(xì)胞，殺傷靶細(xì)胞
D.表達FasL ，與靶細(xì)胞表面Fas結(jié)合，啟動靶細(xì)胞凋亡
A.活性封閉
B.不應(yīng)答
C.無能
D.分化
A.應(yīng)答
B.抑制
C.耐受
D.活化
A.細(xì)胞胞飲的BSA
B.受體介導(dǎo)進入細(xì)胞的病毒蛋白
C.吞噬的細(xì)菌
D.腫瘤抗原
最新試題
?免疫系統(tǒng)對于低水平自身抗原或低親和力自身抗原是處于免疫忽視狀態(tài)的，但有些病原體感染時可能會引起自身免疫病，如溶血性鏈球菌感染經(jīng)常會導(dǎo)致機體出現(xiàn)急性腎小球腎炎，就是因為溶血性鏈球菌和腎小球基底膜有（）。?
?T淋巴細(xì)胞來源于骨髓，在胸腺發(fā)育中成熟，隨后通過（）定向遷移到外周免疫器官的特定區(qū)域，主要介導(dǎo)細(xì)胞免疫，并對體液免疫起輔助和調(diào)節(jié)作用。
?肝臟中的kupffer細(xì)胞，實質(zhì)上是（），該細(xì)胞作為一種專職性抗原提呈細(xì)胞，主要通過模式識別受體直接識別病原相關(guān)分子模式，從而區(qū)別“己”和“非己”。?
?活化的T細(xì)胞開始表達CTLA-4，其配體也是B7分子，但CTLA-4與B7結(jié)合后向T細(xì)胞傳導(dǎo)的是（）信號。?
?所有的常規(guī)抗體分子均具有的基本結(jié)構(gòu)包括（）。
補體系統(tǒng)的生物學(xué)效應(yīng)主要有（）。
?補體系統(tǒng)被激活后，通過激活產(chǎn)生的活性片段，介導(dǎo)多種生物學(xué)效應(yīng)，如與吞噬細(xì)胞表面的受體結(jié)合介導(dǎo)的（），可促進吞噬細(xì)胞對顆粒性抗原的吞噬。
外源性抗原被APC 攝取、加工、處理后，與MHCⅡ類分子結(jié)合，形成的MHCⅡ類分子-抗原肽復(fù)合物主要由（）識別。
MHC分子的多態(tài)性主要集中在其肽結(jié)合區(qū)結(jié)構(gòu)域的（）。
在物種進化過程中，補體系統(tǒng)活化的幾條途徑中，首先出現(xiàn)的是（）。