A.0.31
B.0.40
C.0.50
D.0.60
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在 0.1kg H2O中含0.0045kg某純非電解質的溶液，于272.685K時結冰，該溶質的摩爾質量最接近于（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.該溶液的飽和蒸氣壓必高于同溫度下純液體A的飽和蒸氣壓
B.該液體的沸點必低于同樣壓力下純液體A的沸點
C.該液體的凝固點必低于同樣壓力下純液體A的凝固點（溶液凝固時析出純固態(tài)A）
D.該溶液的滲透壓為負值
若
即在氣相中增加A組分的摩爾分數(shù)，使總蒸氣壓降低，則（）。
A.液相中A的濃度大于它在氣相中的濃度
B.液相中A的濃度小于它在氣相中的濃度
C.液相中A的濃度等于它在氣相中的濃度
D.不能確定A在液相中或氣相中哪個濃度大
最新試題
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
定溫定壓下， 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質在兩相的濃度比是（）。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
關于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。