A.對(duì)CysLT1受體有高度的親和力選擇性，有效的抑制半胱氨酰白三烯與CysLT1受體結(jié)合
B.可抑制組胺誘導(dǎo)的氣道高反應(yīng)性，還能穩(wěn)定肺組織肥大細(xì)胞膜，用于預(yù)防哮喘的發(fā)作
C.不良反應(yīng)少而輕
D.起效慢，一般連續(xù)應(yīng)用4周才顯效
E.僅適用于輕、中度哮喘和穩(wěn)定期的控制
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B.腓腸肌處疼痛
C.體重增加
D.痤瘡
E.月經(jīng)紊亂
A.肌肉震顫
B.阿爾茲海默癥
C.“宿醉”現(xiàn)象
D.戒斷綜合征
E.錐體外系反應(yīng)
患者女，70歲，患原發(fā)性高血壓。3年前開(kāi)始應(yīng)用硝苯地平（控釋制劑）40mg/d治療高血壓，血壓控制較好，保持在140~150/90~100mmHg。后因患肺結(jié)核，開(kāi)始服用異煙肼（300mg/d）、利福平（450mg/d）和乙胺丁醇（750mg/d）。血壓在一周內(nèi)升高到180/110mmHg。追加服用布那唑嗪（從3mg/d到6mg/d遞增），仍然沒(méi)有控制住血壓。這時(shí)，因懷疑利福平和硝苯地平有相互作用，而停用利福平。停藥后血壓緩慢下降，至第7天血壓降至150~160/90~100mmHg。后再次服用利福平，血壓又很快升高。
以下能影響代謝的生理因素是（）A.給藥途徑
B.藥物的理化性質(zhì)
C.藥物劑型
D.給藥劑量
E.個(gè)體差異
A.利福平是CYP3A4酶誘導(dǎo)劑，硝苯地平是CYP3A4酶底物
B.利福平是CYP3A4酶抑制劑，硝苯地平是CYP3A4酶底物
C.利福平是CYP3A4酶底物，硝苯地平是CYP3A4酶底物
D.利福平是CYP2C19酶誘導(dǎo)劑，硝苯地平是CYP2C19酶底物
E.利福平是CYP2C19酶抑制劑，硝苯地平是CYP2C19酶底物
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.胞飲
E.胞吐
A.頭孢克洛
B.頭孢哌酮
C.頭孢羥氨芐
D.克拉維酸
E.氨曲南
A.年齡
B.藥物的劑量
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.藥物的理化性質(zhì)
最新試題
下列藥物中，支氣管痙攣患者禁用的是（）。
下列尤其適用于血尿酸和24h尿酸過(guò)多的患者的藥物是（）。
奎寧抗瘧原蟲的作用機(jī)制是（）。
關(guān)于PG和COX的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌的是（）。
下列關(guān)于利尿藥的分類及搭配，正確的是（）。
下列哪一個(gè)不是孕激素？（）
氯米帕明與哪種藥合用可引起嚴(yán)重的高血壓和高熱？（）
吲哚美辛的臨床適應(yīng)證不包括（）。
注射青霉素后出現(xiàn)四肢發(fā)涼、面色蒼白、表情淡漠、脈搏細(xì)、血壓下降的癥狀?？捎糜诮饩鹊乃幬锸牵ǎ?。