A.CH3-OOC-CH2CH3
B.(CH3)2CH-O-CH(CH3)2
C.CH3-OOC-CH2-COO-CH3
D.CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
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A.
B.
C.
D.
A.精密度高,檢出限低
B.用于測(cè)定無(wú)機(jī)元素
C.線(xiàn)性范圍寬
D.多元素同時(shí)測(cè)定
A.高
B.低
C.相當(dāng)
D.不一定誰(shuí)高誰(shuí)低
A.1.24×104~1.24×106eV
B.1.43×102~71eV
C.6.2~3.1eV
D.3.1~1.65eV
比較下列化合物的UV-VIS吸收波長(zhǎng)的位置(λmax)()
A.a>b>c
B.c>b>a
C.b>a>c
D.c>a>b
最新試題
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下,電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場(chǎng)變寬不是主要變寬。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線(xiàn)真空脫氣和超聲波脫氣。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。