有一稀溶液濃度為m,沸點(diǎn)升高值為ΔTb,凝固點(diǎn)下降值為ΔTfb,則:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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在310 K,純H2O(l)的蒸氣壓為6.275 kPa,現(xiàn)有1 mol不揮發(fā)物質(zhì)B(s)溶于4 mol H2O(l)形成溶液,若溶液中水的活度為0.41(以純水為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)),則溶解過(guò)程中1 mol H2O(l)的Gibbs自由能變化為:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
根據(jù)理想稀溶液中溶質(zhì)和溶劑的化學(xué)勢(shì)公式:
下面敘述中不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.混合理想氣體中的組分B
B.混合非理想氣體中的組分B
C.理想溶液中的組分B
D.稀溶液中的溶劑
A.B組分在各相中的化學(xué)勢(shì)相等
B.B組分在各相中的活度相等
C.B組分在氣相中的分壓相等
D.上述三種情況均不可確定
含有非揮發(fā)性溶質(zhì)B的水溶液,在101 325 Pa 下,270.15 K時(shí)開始析出冰,已知水的,該溶液的正常沸點(diǎn)是:()。
A.370.84K
B.372.31K
C.373.99K
D.376.99K
最新試題
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?