A.ΔG=0
B.ΔH=0
C.ΔS=0
D.ΔU=0
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A.0.01mol·kg-1LaCl3
B.0.01mol·kg-1CaCl2
C.0.01mol·kg-1KCl
D.0.001mol·kg-1KCl
A.ΔS>0
B.反應體系的壓力熵QP>KθP
C.ΣνBμB<0
D.ΔrGθm<0
A.2相
B.3相
C.4相
D.5相
A.ΔG>0
B.ΔU>0
C.ΔF>0
D.ΔS>0
A.ΔG
B.ΔU
C.ΔF
D.ΔS
最新試題
關(guān)于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。