氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。

在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標準溶液或標準加入法來克服。

HPLC的流動相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。

AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。

在AAS測試中，火焰原子化時，通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。

硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對分子質(zhì)量信息。

HPLC的流動相為液體，流動相與組分間有親合作用力，改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。

程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達到用最短時間獲得最佳分離的目的。

從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當。

分子內(nèi)各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。