A.司可巴比妥
B.注射用A型肉毒毒素
C.哌替啶
D.苯巴比妥
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A.非限制使用級抗菌藥物
B.限制使用級抗菌藥物
C.特殊使用級抗菌藥物
D.禁止列入醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)目錄的品種
A.紅色標(biāo)識
B.綠色標(biāo)識
C.藍(lán)色標(biāo)識
D.黃色標(biāo)識
A.紅色標(biāo)識
B.綠色標(biāo)識
C.藍(lán)色標(biāo)識
D.黃色標(biāo)識
A.分區(qū)陳列
B.分開擺放
C.不得陳列
D.集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
A.分區(qū)陳列
B.分開擺放
C.不得陳列
D.集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
A.商務(wù)部門
B.工業(yè)和信息化部門
C.市場監(jiān)督管理部門
D.醫(yī)療保障部門
A.行政法規(guī)
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.第一類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營實行備案管理
B.第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營實行許可管理
C.第三類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營實行許可管理
D.第三類醫(yī)療器械實行注冊管理，經(jīng)營實行許可管理
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)允許不可以修改或增加說明書和標(biāo)簽原批準(zhǔn)的內(nèi)容
B.藥品標(biāo)簽不可印制暗示療效、不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的標(biāo)識或文字
C.藥品說明書不能出現(xiàn)粘貼不牢或者印字脫落的現(xiàn)象
D.藥品標(biāo)簽不得印制“企業(yè)識別碼”“企業(yè)形象標(biāo)志”等文字圖案
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
強制交易應(yīng)該（）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）