色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。

不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。

色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。

內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。

硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。

從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。

火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測元素原子化。

分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。

AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。

HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。