A.啟動(dòng)子
B.加尾信號(hào)
C.增強(qiáng)子
D.以上都是
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A.體細(xì)胞
B.生殖細(xì)胞
C.干細(xì)胞
D.受精卵
E.以上都不是
A.批式培養(yǎng)
B.流加培養(yǎng)
C.灌流培養(yǎng)
D.轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
A.可以獲得類(lèi)胚體
B.不能獲得類(lèi)胚體
C.較易獲得混合類(lèi)型的分化細(xì)胞
D.不易誘導(dǎo)分化
A.骨髓瘤細(xì)胞
B.脾細(xì)胞
C.滋養(yǎng)細(xì)胞
D.雜交瘤細(xì)胞
A.抑制因素的積累
B.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的缺乏
C.高密度抑制性
D.攪拌離心力破壞
A.起始子
B.啟動(dòng)子相鄰元件
C.核心啟動(dòng)子
D.增強(qiáng)子
A.存在5’UTR序列
B.是蛋白質(zhì)翻譯區(qū)
C.存在3’UTR序列
D.沒(méi)有任何堿基序列
A.利用基因改造技術(shù)將胚胎干細(xì)胞改造成終末分化細(xì)胞
B.利用基因改造技術(shù)將成體干細(xì)胞改造成終末分化細(xì)胞
C.利用基因改造技術(shù)將成體干細(xì)胞改造成胚胎干細(xì)胞
D.利用基因改造技術(shù)將終末分化細(xì)胞改造成類(lèi)胚胎干細(xì)胞
A.啟動(dòng)子
B.轉(zhuǎn)錄因子
C.DNA聚合酶
D.信號(hào)肽
A.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
B.生化工程技術(shù)
C.生物反應(yīng)器技術(shù)
D.分子生物學(xué)技術(shù)
最新試題
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類(lèi)、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用？