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A.正常的細(xì)胞
B.早期凋亡細(xì)胞
C.晚期凋亡細(xì)胞
D.壞死或損傷細(xì)胞
A.HepG2
B.HeLa
C.MCF7
D.L02
A.羊
B.牛
C.猴
D.馬
A.極間微管和動(dòng)力微管
B.極間微管和星體微管
C.動(dòng)力微管和星體微管
D.動(dòng)力微管、極間微管和星體微管
A.p53蛋白可激活p21基因轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)物p21蛋白可抑制Cdk的活性
B.可啟動(dòng)對(duì)受損DNA進(jìn)行修復(fù)
C.當(dāng)DNA大范圍損傷時(shí),p53可誘導(dǎo)細(xì)胞走向凋亡
D.p53蛋白可直接抑制Rb蛋白的活性阻斷周期
A.核纖層蛋白
B.組蛋白
C.Cdc25
D.CAK
A.去磷酸化
B.磷酸化
C.水解
D.羥基化
A.膜泡
B.融合點(diǎn)
C.TIM
D.導(dǎo)肽
最新試題
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾???
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()