A.國(guó)際電工委員會(huì)
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
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A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
A.醫(yī)用電子儀器設(shè)備
B.口腔科設(shè)備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
A.眼壓測(cè)量?jī)x
B.藥杯
C.滴管
D.視力表
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)
B.商業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.產(chǎn)品制造商
A.以需定購(gòu)的原則
B.主動(dòng)協(xié)調(diào)與各方利益關(guān)系的原則
C.注重質(zhì)量、加強(qiáng)核算、合理貯存的原則
D.勤進(jìn)快銷、進(jìn)銷結(jié)合的原則
E.以上均是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.N
B.M
C.F1
D.F2
E.F3
A.中心一片是發(fā)射晶片周圍六片為接收晶片
B.中心一片是接收晶片周圍六片為發(fā)射晶片
C.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為發(fā)射接收晶片
D.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為接收晶片
E.以上都不是
A.藍(lán)色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.藍(lán)色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
最新試題
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為()。
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?