A.中國藥學(xué)會(huì)
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.中檢院
E.NMPA
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A.培養(yǎng)藥學(xué)人才
B.為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的藥品
C.為消費(fèi)者提供用藥咨詢服務(wù)
D.指導(dǎo)合理用藥
E.建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
A.是一門交叉學(xué)科
B.是管理學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科
C.是藥學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科
D.藥事管理學(xué)是以管理學(xué)的一般原理和方法研究藥事活動(dòng)各方面的問題
E.是藥學(xué)人員的一個(gè)選修科目
A.宏觀藥事管理
B.狹義藥事管理
C.微觀藥事管理
D.廣義藥事管理
E.部門間的藥事管理
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營
B.藥品信息和廣告管理
C.藥品合理使用
D.藥品價(jià)格管理
E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)
A.假藥
B.處方藥
C.劣藥
D.非藥品
E.非處方藥
最新試題
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）