A.致人中度殘疾的假藥
B.致人中度殘疾的劣藥
C.造成輕度殘疾的劣藥
D.造成重度殘疾的假藥

A.必須更名
B.可不更名
C.不予更名
D.強(qiáng)制更名

A.炮制的中藥飲片是市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片
B.二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的中藥飲片主要靠自行炮制，不得采購
D.中藥飲片調(diào)配復(fù)核率應(yīng)該達(dá)到100%，每劑重量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)

A.產(chǎn)地初加工是指在中藥材產(chǎn)地對地產(chǎn)中藥材進(jìn)行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理
B.嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸等方法，二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國家規(guī)定
C.采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
D.為了中藥現(xiàn)代化，道地藥材按現(xiàn)代化方法進(jìn)行加工

A.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理的需要，可以對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗
B.抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，可收取檢驗費用，但是不得收取其他費用，并應(yīng)購買樣品
C.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料，藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押，并在七日內(nèi)作出行政處理決定
D.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料，藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押，藥品需要檢驗的，應(yīng)當(dāng)自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定

A.認(rèn)定為經(jīng)營者的行為
B.認(rèn)定與經(jīng)營者無關(guān)
C.根據(jù)情況認(rèn)定為經(jīng)營者的行為
D.不受《反不正當(dāng)競爭法》約束

A.進(jìn)口普通化妝品
B.國產(chǎn)普通化妝品
C.進(jìn)口特殊化妝品
D.國產(chǎn)特殊化妝品

A.銷售對象是消費者個人
B.所銷售的醫(yī)療器械需要醫(yī)生協(xié)助使用
C.在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍內(nèi)銷售
D.所銷售的醫(yī)療器械應(yīng)標(biāo)注安全使用的特別說明

A.中藥配方顆粒品種在上市前無需取得藥品批準(zhǔn)文號，但需要由生產(chǎn)企業(yè)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.生產(chǎn)中藥配方顆粒的中藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》，生產(chǎn)范圍有中藥飲片即可生產(chǎn)中藥配方顆粒
C.生產(chǎn)企業(yè)可采購用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片
D.生產(chǎn)中藥配方顆粒所需中藥材必須是道地藥材

A.通報批評
B.降低資質(zhì)等級
C.行政拘留
D.責(zé)令關(guān)閉