A.繼續(xù)銷售
B.放置在不合格品區(qū)
C.按規(guī)定進行銷毀
D.保存相關記錄
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A.授權銷售的品種
B.地域
C.期限
D.注明銷售人員的身份證號
A.顯示溫度
B.自動調控溫度
C.報警
D.存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)
A.生產(chǎn)
B.進口
C.經(jīng)營
D.使用
A.體外診斷試劑的注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式
B.售后服務單位名稱及聯(lián)系方式
C.生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號
D.必須配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑
A.拖延、限制、拒絕檢查人員進入被檢查場所或區(qū)域的,或者限制檢查時間的
B.無正當理由不提供或者延遲提供與檢查相關的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的
C.偽造、隱匿、毀滅證據(jù)或者提供虛假證言,影響依法開展檢查的
D.拒絕或者限制拍攝、復印、抽樣等取證工作的
E.阻礙檢查人員依法執(zhí)行職務,或者威脅檢查人員人身安全的
最新試題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()